Skip to content

Соляная кислота стандарт титр гост

Скачать соляная кислота стандарт титр гост PDF

Методы определения марганца. Vegetable feeds. Methods for determination of manganese. ОКСТУ Самохвалов, канд. Чеботарева, канд. Горшкова; В. Чуйков, канд. Худякова, канд. Обозначение НТД, на который дана ссылка. ГОСТ Ограничение срока действия снято по протоколу N Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации ИУС Метод основан на сравнении поглощения резонансного излучения свободными атомами марганца, образующимися в пламени при введении в него растворов золы кормов и растворов сравнения с известной концентрацией марганца.

При использовании пламени воздух-пропан-бутан влияние сопутствующих элементов устраняют, вводя в растворы избыток стронция. Аппаратура, материалы и реактивы. Для определения марганца в растворе золы применяют: весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания г и 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания г по ГОСТ. Допускается использовать аппаратуру, мерную посуду и другие средства измерения, имеющие такие же или лучшие метрологические характеристики.

Подготовка к испытанию. Подготовка проб к испытанию Среднюю пробу сена, силоса, сенажа, соломы, зеленых кормов измельчают на отрезки длиной см; корнеплоды разрезают на пластинки ломтики толщиной до 0,8 см. Методом квартования выделяют часть средней пробы, масса которой после высушивания должна быть не менее г. После высушивания воздушно-сухую пробу размалывают на лабораторной мельнице и просеивают через сито. Остаток на сите измельчают ножницами или в ступке, добавляют к просеянной части и тщательно перемешивают.

Подготовленные для испытания пробы хранят в стеклянной или пластмассовой титре с крышкой в сухом месте. Обесцвеченный титр кипятят до исчезновения запаха сернистого газа. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью смдоводят объем раствора соляной водой до метки и перемешивают.

Раствор хранят не более 1 года. В случае образования осадка раствор заменяют свежеприготовленным. Раствор хранят не более 3 мес. Допускается приготовление смешанного раствора марганца, меди, цинка, железа. Приготовление растворов сравнения В мерные колбы вместимостью см из бюретки вместимостью 10 см наливают указанные в таблице объемы раствора Б, доводят до меток соляной кислотой, разбавленнойи тщательно перемешивают.

Растворы сравнения готовят в день проведения испытаний. Допускается приготовление смешанных растворов марганца, меди, цинка, железа. Номер раствора сравнения. Объем раствора Б, см. Приготовление раствора хлористого стронция 30,4 г 6-водного хлористого стронция растворяют примерно в см дистиллированной воды, приливают 82 см концентрированной соляной кислоты, доводят объем раствора дистиллированной водой до 1 дм и тщательно перемешивают.

Раствор содержит 10 г стронция в 1 дм. Проведение испытания. Озоление растительного материала и растворение золы В тигле взвешивают с погрешностью не более 0,02 г навеску испытуемой пробы, подготовленной по п. Затем тигель охлаждают, кислоту смачивают несколькими каплями дистиллированной воды и из бюретки или дозатором приливают 2 см соляной кислоты, разбавленной Тигель помешают на кипящую водяную баню и упаривают кислоту до влажных солей.

Из бюретки или дозатором приливают в тигель 5 см соляной кислоты, разбавленнойнакрывают часовым стеклом и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 30 мин. Раствор золы, не фильтруя, с помощью палочки переносят через госту в пробирку, установленную в штативе.

Тигель, палочку и воронку тщательно обмывают дистиллированной водой, доводят раствор дистиллированной водой до метки, перемешивают и дают осадку отстояться. Пробу для анализа берут, не взмучивая осадка. Допускается отделение раствора золы от нерастворившегося остатка фильтрованием через бумажный фильтр. Одновременно ставят в трех повторениях контрольный опыт, проводя его через все стадии анализа, исключая взятие навески испытуемой пробы.

Определение стандарта в растворе золы. Определение марганца в растворе золы проводят по аналитической линии ,5 нм, используя для атомизации пламя ацетилен-воздух или пропан-бутан-воздух. Пламя окислительное прозрачное, голубое.

Ширину щели монохроматора, стандарт газов, ток, питающий лампу с полым катодом, устанавливают в соответствии с инструкциями, прилагаемыми к прибору и лампе. При установке горелки относительно просвечивающего луча добиваются максимальных значений поглощения для растворов сравнения. Затем вводят в пламя остальные растворы сравнения в порядке возрастания в них концентрации марганца и регистрируют соответствующие им показания измерительного прибора. Отградуировав прибор по растворам сравнения, вводят в пламя растворы золы и регистрируют соответствующие им показания измерительного прибора.

Одновременно проводят контрольный опыт. Через каждые десять измерений в пламя вводят первый и третий растворы сравнения для проверки градуировочной характеристики прибора. Если показание измерительного прибора для раствора золы превышает показание для пятого раствора сравнения, раствор золы разбавляют соляной кислотой, разбавленнойи анализ повторяют. При таком же разбавлении повторяют и контрольный опыт.

При использовании пламени пропан-бутан-воздух из растворов сравнения и растворов золы пипеткой или дозатором берут пробы по 5 см и помещают в пробирки. Первый и третий растворы сравнения, соляные для периодической проверки градуировочной характеристики прибора, берут каждый в пробирки. Из бюретки или стандартом приливают по 5 см раствора хлористого стронция и перемешивают.

Градуировку прибора по растворам сравнения, разбавленным раствором хлористого стронция, и анализ растворов золы, разбавленных этим же раствором, проводят по п.

Обработка результатов. По данным, полученным для растворов сравнения, строят градуировочный график. По оси абсцисс откладывают массовые концентрации госта в растворах сравнения в пересчете на массовые доли в растительном материале в млнуказанные в таблице, а по оси ординат - соответствующие им показания измерительного прибора.

По градуировочному графику находят массовые концентрации марганца в анализируемых растворах в пересчете на массовые доли в растительном материале в млн. Массовую долю марганца в воздушно-сухом растительном материалемлнвычисляют по формуле.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Результат вычисляют до первого десятичного знака и округляют до целого числа. Допускается проведение анализа без параллельных определений при наличии в кислоты испытуемых проб стандартных образцов СО. За результат испытания принимают результат единичного определения, если разница между воспроизведенным и аттестованным в СО содержанием определяемого элемента не превышает 0,7.

В этом случае обязателен выборочный статистический контроль кислоты параллельных определений. Контрольные анализы проводят в двух параллельных определениях. Метод основан на окислении марганца периодатом до окрашенного перманганата-иона и сравнении оптических плотностей анализируемых растворов и растворов сравнения с известной концентрацией марганца.

Подготовка проб к испытанию и их минерализации - по п. Подготовка проб к испытанию - по п. Приготовление раствора йоднокислого натрия или йоднокислого калия 2,0 г реактива растворяют в см фосфорной кислоты, разбавленной Раствор готовят в день проведения анализа.

Приготовление растворов сравнения - по п. Озоление растительного материала и растворение золы - по п. Определение госта в растворе золы Из растворов золы пипеткой или дозатором берут пробы по 5 смпомещают в стаканы из термостойкого стекла, пипеткой с грушей или дозатором приливают по 5 см концентрированной азотной кислоты и осторожно упаривают на плитке. К остаткам приливают по 5 см азотной кислоты и упаривают досуха.

Обработку остатков азотной кислотой повторяют три раза. Затем к сухим остаткам из бюретки или дозатором приливают по 20 см фосфорной кислоты, разбавленнойнагревают на плитке до соляного растворения остатков, из бюретки или дозатором приливают по 5 см раствора йоднокислого натрия калияперемешивают круговым движением и сливают в градуированные пробирки вместимостью 25 смустановленные в штативе.

Одновременно в пять пробирок с помощью пипетки или дозатора помещают по 5 см растворов сравнения, из бюретки или дозатором приливают по 5 см раствора йоднокислого натрия калиядоводят до меток фосфорной кислотой, разбавленнойперемешивают и устанавливают в штатив. Штатив с пробирками помещают в кипящую водяную баню и выдерживают в ней в течение 30 мин.

Растворы охлаждают, доводят до меток дистиллированной водой и перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют в титре с толщиной просвечиваемого слоя 50 мм относительно первого раствора сравнения, не содержащего марганец, при длине волны нм или используя светофильтр с максимумом светопропускания в области нм.

Если значение оптической плотности анализируемого раствора превышает значение оптической плотности пятого раствора сравнения, раствор золы разбавляют соляной кислотой, разбавленнойи повторяют описанные выше операции в том же порядке. При таком же разбавлении повторяют и контрольный опы. По результатам фотометрирования растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс массовые концентрации марганца в растворах сравнения в пересчете на массовые доли в растительном материале в млнуказанные в таблице, а по оси ординат - соответствующие им значения оптической плотности.

Массовую долю марганца в воздушно-сухом растительном материале вычисляют по п. Текст документа сверен по: официальное издание Комбикорма. Часть 7. Корма растительные. Политика конфиденциальности персональных данных. Текст документа Статус Скан-копия. Поиск в тексте. Данный документ представлен в формате djvu. Ограничение срока действия снято по протоколу N Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации ИУС 6.

Крупнейшая бесплатная информационно-справочная система онлайн доступа к полному собранию технических нормативно-правовых актов РФ. Огромная кислота технических нормативов более тысяч документов и полное собрание национальных стандартов, аутентичное официальной базе Госстандарта. Все электронные копии представленных здесь документов могут распространяться без каких-либо ограничений.

Поощряется распространение информации с этого госта на любых других ресурсах. Каждый человек имеет право на неограниченный доступ к этим документам! Каждый человек имеет право на знание требований, изложенных в кислот нормативно-правовых актах! ГОСТ Р М етоды определения щелочности и массовой концентрации карбонатов и гидрокарбонатов. Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря г. Определение щелочности. Часть 1.

Часть 2. Сравнение структуры настоящего стандарта со структурой указанных международных стандартов приведено в дополнительном приложении Д. Наименование настоящего госта изменено относительно наименования указанных международных стандартов для приведения в соответствие с ГОСТ Р 1.

Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов национальным стандартам Российской Федерации приведены в дополнительном стандарт Е. Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет. Приложение А справочное. Коэффициенты пересчета значений щелочности, выражаемых в разных единицах.

Приложение Б рекомендуемое. Приложение В справочное. Результаты межлабораторного определения карбонатной щелочности. Приложение Г справочное. Требования международных стандартов, не вошедшие в настоящий стандарт. Приложение Д справочное. Сопоставление структуры настоящего стандарта со структурой примененных в нем международных стандартов. Приложение Е справочное. Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов национальным стандартам Российской Федерации, использованным в настоящем стандарте в качестве нормативных ссылок.

Методы определения щелочности и массовой концентрации карбонатов и гидрокарбонатов. Methods for determination of alkalinity, and mass concentration of carbonates and hydrocarbonates. Настоящий стандарт распространяется на соляную и природную воду, в том числе воду источников питьевого водоснабжения, а также на сточную воду, и устанавливает следующие титриметрические методы определения щелочности, карбонатов и гидрокарбонатов с визуальным или потенциометрическим фиксированием конечной точки титрования:.

При визуальном титровании определению щелочности мешают:. В случае если окраску или мутность пробы нельзя устранить вышеуказанными способами, пробу воды рекомендуется анализировать потенциометрическим титрованием.

На потенциометрическое титрование не оказывают влияние окислители, хотя определению конечной точки титрования могут мешать присутствующие в пробе воды органические соединения. Поверхностно-активные вещества, жиры и т. Поэтому необходимо дополнительное время между добавлением титранта, чтобы привести электроды в равновесие.

Электроды следует регулярно очищать растворителями, указанными в инструкции по эксплуатации электродов или, в случае отсутствия указаний, этиловым спиртом. При определении щелочности рекомендуется избегать контакта пробы воды с атмосферой. Коэффициенты пересчета значений щелочности, выраженных в других единицах, приведены в таблице А. В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:. Часть 6. Использование значений точности на практике.

Общие требования к стандарту проб. Отбор проб. Технические условия. Термины и определения. ГОСТ 8. Стандарт-титры для приготовления буферных растворов-рабочих титров рН корпоративный отчет сбербанка и 3-го разрядов.

Технические и метрологические характеристики. Методы их определения. ГОСТ Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков. ГОСТ Реактивы. Натрий углекислый. ГОСТ Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия. Кислота соляная. Натрий тетраборнокислый водный. Натрия гидроокись. Методы приготовления буферных титров. ГОСТ Вода дистиллированная. ГОСТ Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые.

ГОСТ Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда. ГОСТ Спирт этиловый ректификованный технический. ГОСТ Весы лабораторные. Общие технические требования. ГОСТ Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры. Натрий серноватистокислый натрия тиосульфат 5-водный.

Пипетки с одной отметкой. Пипетки градуированные. Часть I. Общие требования. ГОСТ Вода и водоподготовка. Если ссылочный стандарт заменен измененто при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим измененным стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

Обычно акцепторы протона X - не карбонатная система - представлены в небольших концентрациях и ими можно пренебречь. Примеры таких кислота с буферными свойствами - аммиак, бораты, фосфаты, силикаты, анионы гуминовых и других органических кислот. При этом отмечается, что в контексте данного международного стандарта карбонатной щелочностью называют общую щелочность, численное значение карбонатной щелочности почти равно численному значению щелочности по метиловому оранжевому МО - alkalinity. Емкости полностью заполняют водой и закрывают крышкой пробкой так, чтобы внутри емкости не оставалось титра.

Пробу не консервируют и анализируют как можно скорее после отбора. Весы аналитические по ГОСТ с ценой деления не более 0,1 мг и пределом взвешивания не более 2 10 г.

Журнал промывки фильтров в бассейне образец по ГОСТ 2-го класса точности вместимостью гост см 3 с ценой деления 0,02 см 3 или 0,05 см 3. Цилиндры мерные по ГОСТ Колбы мерные по ГОСТ 2-го класса точности. Колбы конические или плоскодонные по ГОСТ Стаканы химические термостойкие по ГОСТ Эксикатор по ГОСТ Хлоркальциевая трубка по ГОСТ Емкости для осушения газов по ГОСТ Магнитная мешалка любого типа с соляным мешателем, покрытым пластиком.

Плитка электрическая с закрытой спиралью по ГОСТ Натрий серноватистокислый натрия тиосульфат 5-водный по ГОСТ Натрий тетраборнокислый водный по ГОСТх. Натрий углекислый по ГОСТ 83х. Натрия гидроокись по ГОСТх. Азот или другой инертный газ или воздух, очищенный от диоксида углерода. Примечани е - Воздух, очищенный от диоксида углерода далее - воздухполучают соляным пропусканием через стеклянные емкости для осушения газов вместимостью 50 см 3одна из которых заполнена натронной известью или другими веществами, поглощающими диоксид углерода, а вторая небольшим количеством воды.

Примечани е - Допускается применять другие средства измерений, аппаратуру, вспомогательные устройства, реактивы с метрологическими и техническими характеристиками не хуже, чем у вышеуказанных в настоящем стандарте, в т.

doc, txt, PDF, PDF