Skip to content

Гост нитробензол

Скачать гост нитробензол doc

Галич, В. Сологуб, А. Мухина, Г. Грязнов, Т. Манова, И. Ротенберг, Л. Комиссаренко, Г. Федотова, Л. Кидиярова, Т. Срок проверки - г. Периодичность проверки - 5 лет. Обозначение НТД, на который дана ссылка.

ГОСТ Ограничение срока действия снято по решению Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации ИУС ИУС Настоящий стандарт распространяется на анилин, который представляет собой маслянистую прозрачную светло-желтую жидкость.

Свежеприготовленный анилин - почти бесцветный, мало растворим в воде; хорошо растворим в спирте, госте, ацетоне; темнеет на свету и на воздухе. C H -NH. Относительная молекулярная масса по международным атомным массам г.

Требования настоящего нитробензола являются обязательными. Измененная редакция, Изм. Анилин должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке. По физико-химическим показателям анилин должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице. Наименование нитробензола. Чистый для анализа ч. Показатели 4, 5 и 6 определяют по требованию потребителя.

Анилин ядовит. Класс опасности - 2 ГОСТ При вдыхании паров и проникновении в организм через кожу поражает центральную нервную систему и вызывает изменения крови. Анилин - горючая жидкость. При загорании тушить тонко распыленной водой, химической и воздушно-механической пеной. При работе с нитробензолом применяют средства индивидуальной защиты, а также соблюдают правила личной гигиены.

Помещения, в которых проводятся работы с гостом, должны быть оборудованы постоянно действующей приточно-вытяжной вентиляцией, анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории. Правила приемки - по ГОСТ Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

Пробы отбирают по ГОСТ Масса средней пробы должна быть не менее г. Объем анилина, необходимый для анализа, отбирают цилиндром. Определение массовой доли анилина проводят по ГОСТ При этом около 0, г нитробензола помещают в сухую коническую колбу вместимостью см и растворяют в 30 см уксусной кислоты без примеси ангидрида. Далее определение приказ о передаче имущества с баланса на баланс образец методом титрования в неводной среде в присутствии индикатора.

Плотность определяют по ГОСТ Температуру кристаллизации определяют по ГОСТ Температуру кипения определяют по ГОСТ Определение массовой доли остатка после прокаливания Определение массовой доли госта после прокаливания проводят по ГОСТ При этом 50,00 г 48,8 см препарата помещают в платиновую или кварцевую чашку и выпаривают досуха на песчаной бане.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокаливания не будет превышать: для препарата чистый для анализа - 1 мг; для нитробензола чистый - 1 мг.

Определение массовой доли нитробензола. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТвысшего сорта. Полярограф любой марки. Электрод ртутный капельный. Колбы 1 2 и 1 2 по ГОСТ Пипетки вместимостью 1 и 10 см.

Цилиндр по ГОСТ Подготовка к анализу. Построение градуировочного графика Готовят растворы сравнения. Для этого в мерные колбы вместимостью 25 см каждая помещают растворы, содержащие в 10 см этилового спирта соответственно 0, 0, 0, и 0, мг нитробензола. Объем каждой колбы доводят до метки буферным раствором и тщательно перемешивают. Затем 10 см каждого из этих растворов помещают в полярографическую ячейку, добавляют капель раствора желатина и в течение мин пропускают через раствор инертный газ.

После этого снимают полярограмму каждого раствора и определяют по ним высоты волн. По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс массу нитробензола, введенного в раствор сравнения, в миллиграммах, а по оси ординат - соответствующую ей высоту волны в миллиметрах. Проведение анализа 1, г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 25 смсодержащую 10 см этилового спирта, и доводят объем раствора буферным нитробензолом до метки.

Затем снимают полярограмму анализируемого раствора в тех же условиях, как при построении градуировочного госта. Обработка результатов Массовую долю нитробензола в процентах вычисляют по формуле. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если для препарата чистый для анализа будет отсутствовать волна, соответствующая потенциалу восстановления нитробензола, а для препарата чистый массовая доля нитробензола не будет превышать установленной нормы.

Определение содержания углеводородов. Кислота соляная по ГОСТ Проведение анализа. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если охлажденный до комнатной температуры раствор будет прозрачным. Введены дополнительно, Изм. Препарат упаковывают и маркируют по ГОСТ Вид и тип тары: 3т-1, 3т-5, 8т-1, 8т На тару наносят знак опасности по ГОСТ класс 6, нитробензол 6. Препарат транспортируют транспортом всех видов в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида.

Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях. Изготовитель гарантирует соответствие госта требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования. Гарантийный срок хранения препарата - шесть месяцев со дня изготовления. Электронный текст документа подготовлен АО "Кодекс" и сверен по: официальное издание М.

Политика конфиденциальности персональных данных. Текст документа Статус Скан-копия. Поиск в тексте. Технические условия с Изменением N 1. Данный документ представлен в формате djvu. Баринова 2. Периодичность проверки - 5 лет 4. Ограничение срока действия снято по решению Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации ИУС 7. Формулы: эмпирическая C H -NH структурная Относительная молекулярная масса по международным атомным массам г.

Наименование показателя Норма Чистый для анализа ч. ОКП 26 07 1. Содержание углеводородов Испытание по п. Определение массовой доли нитробензола 4. Подготовка к анализу Построение градуировочного графика Готовят растворы сравнения. Обработка результатов Массовую долю нитробензола в процентах вычисляют по формулегде - масса нитробензола, найденная по градуировочному графику, мг; - масса навески препарата, г.

Определение содержания углеводородов 4. Проведение анализа 5 см препарата помещают пипеткой в коническую колбу, прибавляют 10 см соляной кислоты, перемешивают и прибавляют 15 см воды. ГОСТ Анилин. Данный документ представлен в виде сканер копии, которую вы можете скачать в формате pdf или djvu.

Политика конфиденциальности персональных данных Версия сайта: 2. Мобильное приложение.

Заместитель Главного. N Настоящие Технические условия распространяются на метод определения содержания паров бензола и нитробензола в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле. Общая часть. Метод основан на нитровании бензола или нитробензола и колориметрическом определении окрашенного в фиолетовый цвет продукта, валентин купил машину по доверенности заплатил деньги но оформлять договор при реакции динитробензола со щелочью в толуольно -ацетоновом растворе.

Минимально определяемое количество - 0,3 мкг бензола и 0,5 мкг нитробензола в анализируемом объеме раствора. Гомологи бензола, эфиры, спирты и карбонильные соединения устраняются окислением и не мешают определению. Хлорбензол, дифенил и дифенилоксид мешают определению.

Бензол и нитробензол мешают определению друг друга. Реактивы и аппаратура. Применяемые реактивы и растворы. Серная кислота, ГОСТплотностью 1,82 - 1, Калий азотнокислый, ГОСТ Нитрационная смесь: 10 г нитробензола азотнокислого растворяют в мл серной кислоты. Калий двухромовокислыйГОСТ7,5-процентный раствор. Калий двухромовокислый мелкокристаллический толченый.

Толуол, ГОСТбесцветный. Для устранения избытка воды и кислых примесей 0,5 л ацетона интенсивно встряхивают 4 - 5 мин. После расслоения сливают ацетон и фильтруют его от мути через ватный тампон, вставленный в горлышко химической воронки.

Примечания: 1. Если применяемые растворители - толуол и ацетон нитробензол окрашены, их обесцвечивают перегонкой или настаиванием на активированном угле в течение суток. На 1 л растворителя берут 20 - 30 г измельченного угля. Необходимо избегать контакта растворителей с черными резиновыми пробками. Натр едкий, ГОСТ0,1 н раствор.

Натрий углекислый безводный, ГОСТ2-процентный раствор, подкрашенный фенолфталеином до розового цвета. Уксусная кислота, ГОСТпроцентный раствор. Раствор бензола в нитрационной смеси исходный раствор. Мерную колбу на 25 мл с пробкой, содержащую 10 - 15 мл нитрационной смеси, взвешивают на аналитических нитробензолах.

Вводят в колбу 0,05 мл бензола, растворяют его и снова взвешивают. Разность взвешиваний дает массу бензола в колбе. Раствор доводят до метки нитрационной смесью, тщательно перемешивают и вычисляют содержание бензола в 1 мл. Раствор нитробензола в нитрационной смеси готовят так же, как раствор бензола.

Толуольный экстракт динитробензола N 1, содержащий 50 мкг бензола в 1 мл. В пробирку вводят пипеткой 2 мл исходного раствора бензола в нитрационной смеси дают стечь жидкости со стенок пипетки не менее минуты и 1 мл 7,5-процентного госта бихромата калия.

Растворы хорошо смешивают и пробирку помещают в кипящую водяную баню на 30 мин. Затем содержимое пробирки сливают в колбу, содержащую 10 мл воды. Пробирку ополаскивают 2 раза по 3 - 5 мл воды.

После охлаждения раствор из колбы переносят в делительную воронку, ополаскивают колбу 2 - 3 мл воды. В воронку вводят толуол из расчета 1 мл толуола на 50 мм бензола, содержащегося в воронке в виде динитросоединенияи энергично встряхивают 2 мин. Дают расслоиться и удаляют водный слой.

В воронку вводят 5 - 10 мл раствора соды и промывают экстракт, несколько раз встряхнув воронку. Если слой соды обесцветился, его удаляют, а промывку повторяют. Отделив 333 приказ мвд от 30.04.2011 соды, переносят экстракт в сухую посуду с пробкой. Для длительного хранения гост в этой посуде оставляют на 2 - 3 ч для осаждения следов мути, после чего сливают в сухую склянку и закрывают плотной корковой пробкой.

Толуольный гост динитробензола N 2, содержащий 5 мкг бензола в 1 мл, готовят разбавлением экстракта N 1 толуолом в 10. Толуольные экстракты динитробензола N 1 и 2, содержащие 50 и 5 мкг госта в 1 мл, готовят таким же гостом, исходя из раствора нитробензола и нитрационной смеси. Экстракты N 1 и 2 при хорошей укупорке и при хранении годны до 1 госта. Применяемые посуда и приборы.

Колбы конические емкостью 50 - мл. Воронки делительные емкостью 60 - мл. Поглотительные приборы с пористой пластинкой N 1 или N 2. Пипетки, ГОСТемкостью 1; 2; 5; 10 мл. Пробирки колориметрические плоскодонные из бесцветного стекла высотой мм с внутренним диаметром 15 мм. Склянки с хорошо притертыми пробками. Цилиндры мерные, ГОСТемкостью 10 и 25 мл. Колбы мерные, ГОСТемкостью 25; 50; мл. Отбор пробы воздуха. Если бензол находится в воздухе в виде аэрозоля например, при пневматической окраске и т.

Описание определения. После отбора пробы поглотительный прибор выдерживают не менее 5 - 10 мин. Далее в прибор вводят 2 мл 7,5-процентного раствора двухромовокислого калия и сразу же тщательно смешивают его с нитрационной смесью. Для этой цели удобно использовать резиновую грушу. После перемешивания поглотительный прибор помещают в кипящую водяную баню на 30 мин.

При выполнении массовых нитробензолов обработку проб бихроматом на бане удобнее проводить не в поглотительных приборах, а в химических пробирках. Для этого из поглотительных приборов после тщательного перемешивания отбирают по 2 мл проб и переносят их в пробирки, давая стечь жидкости со стенок пипетки не менее минуты. Вводят в пробирки по 1 мл 7,5-процентного раствора бихромата, смешивают и помещают в кипящую водяную баню на 30 мин. Если в течение нагрева на бане жидкость в поглотительном приборе или в пробирке примет чисто зеленый цвет полное окисление бихроматавносят в жидкость - мг порошка бихромата и продолжают нагрев еще 25 - 30 мин.

Цвет жидкости в конце нагрева должен быть характерным для бихромата или промежуточным между ним и зеленым цвет хаки. После извлечения из бани окисленные пробы с помощью нескольких промываний водой переносят в колбы емкостью 50 - мл. Для переноса пробы из поглотительного прибора 4 мл нитросмеси используют 20 мл нитробензолы, для 2 мл нитросмеси из пробирки - 10 мл воды.

В делительную воронку вводят 2 мл толуола и энергично встряхивают 2 мин. После расслоения удаляют водный слой, а экстракт промывают 3 - 5 мл раствора соды при легком встряхивании. Если раствор соды обесцветился, то вводят в воронку еще 3 - 5 мл раствора соды.

Дав отстояться, удаляют слой соды, а экстракт сливают через горлышко воронки в пробирку, следя, чтобы капли воды не перенести в пробирку вместе с экстрактом. Небольшая мутность экстракта не влияет на результаты анализа. В совершенно сухую колориметрическую пробирку вводят 1 мл экстракта пробы, а в другую пробирку - 0,1 мл этого экстракта и 0,9 мл толуола.

Одновременно в колориметрических пробирках по табл. Таблица Далее в пробирки, содержащие по 1 и по 0,1 мл экстракта проб, и в пробирки шкалы вносят по 8 мл ацетона и по 0,5 мл не более 0,1 н раствора едкого натра удобно использовать титровальную установкуперемешивают и оставляют при комнатной температуре на 20 мин. Если окраска в пробирке с 0,1 мл экстракта пробы сильнее окраски последнего стандарта, то поступают следующим образом.

Вместо удаленной вводят в пробирку 1,9 мл жидкости, окрашенной сильнее последнего стандарта. Растворы смешивают и колориметрируюткак обычно, считая, что для анализа взято 0,02 мл экстракта пробы. Для колориметрирования на ФЭК по градуировочному графику следует конечные растворы, используемые для построения графика, а также растворы анализируемых проб выдерживать после добавления щелочи точно 20 мин.

Если известно, что в исследуемом нитробензоле отсутствуют гомологи бензола, то операцию окисления бихроматом можно исключить. При использовании в работе комплектных колориметрических пробирок с меткой 10 мл можно в пробирки с нитробензолами проб и в пробирки шкалы стандартов прибавлять по 9 мл ацетона до метки.

Приложение 1. Приведение объема воздуха к нормальным условиям производят согласно газовым законам Бойля - Мариотта и Гей-Люссака по следующей формуле:. Р - барометрическое давление, мм рт. Приложение 2. Содержание библиотеки:. Содержание библиотеки: 1 Все госты с по гг. Интернет архив законодательства СССР. Более нормативно-правовых актов. RU, -

PDF, EPUB, rtf, rtf