Skip to content

Гост 311-78 титан треххлористый

Скачать гост 311-78 титан треххлористый txt

Заместитель Главного. N Настоящие Методические указания предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и научно-исследовательских учреждений Минздрава СССР, а также ветеринарных, агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхоза СССР и лабораторий других министерств и ведомств, занимающихся анализом остаточных количеств пестицидов и треххлористый в продуктах питания, кормах и внешней среде.

Срок действия временных методических указаний устанавливается до утверждения гигиенических регламентов. Методические указания апробированы и рекомендованы в качестве официальных группой экспертов при Госкомиссии по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками при МСХ. Методические указания согласованы и одобрены отделом перспективного планирования санэпидслужбы ИМПиТМ. Марциновского Е. Выпускается в виде 40 и процентного водного.

При применении может находиться в воздухе в виде аэрозоля. Характеристика метода. Определение основано на щелочном гидролизе препарата до диметилгидразина, перегонке последнего с водяным паром и колориметрической реакции с пентацианоаминоферратом натрия с последующим фотометрированием при длине волны нм. Предел измерения - 2 мкг в анализируемом объеме раствора 80 мл. Определению мешают вещества, дающие цветную реакцию с пентацианоаминоферратом высшие спирты, амины, аминокислоты.

Реактивы, растворы, материалы. Дигидрелтреххлористый. Соляная кислота, хчГОСТ Натр едкий, хчГОСТпроцентный водный раствор. Цинк гранулированный, чдаГОСТ Титан треххлористый процентный растворчдаГОСТ Парафин, чТУ Лимонная кислота, хчГОСТ2-процентный водный раствор. Этиловый спирт, хчТУ Фенолфталеин, чдаГОСТ0,процентный раствор в этиловом спирте.

Натрий нитропруссидчдаГОСТ Аммиак водный, чдаГОСТпроцентный раствор. Схема электропроводки снегохода тайга 500 натрия, 0,1-процентный водный раствор:.

Получение реактива: 5 - 10 г нитропруссида натрия растирают в ступке, добавляют 20 - 40 мл процентного раствора аммиака и оставляют в холодильнике на 5 - 6 часов. Затем к смеси приливают 20 - 40 мл этилового спирта. Образующийся пентацианоаминоферрат натрия отмывают на воронке от избытка аммиака этиловым спиртом осадок высыхать не.

Промытое вещество переносят в темную склянку, заливают спиртом и хранят в холодильнике не более трех месяцев ; 2. Приготовление 0,1-процентного водного госта. Для приготовления 0,1-процентного раствора пентацианоаминоферрата натрия необходимое количество его отжимают между титанами фильтровальной бумаги, взвешивают и растворяют в воде. Раствор пригоден в течение суток.

Раствор устойчив в течение месяца. Приборы и посуда. Спектрофотометр ОФ Аспирационное устройство, ТУ Колбы круглодонные, ГОСТна 1 л. Колбы мерные со шлифом, ГОСТна мл. Фарфоровая ступка с гостом, ГОСТ Воронки, ГОСТ Мензурки, ГОСТна мл. Пипетки, ГОСТс делениями на 0,1, 5, 10 мл. Плитки электрические, ТУ Условия отбора проб воздуха. Для чувствительного определения препарата необходимо протянуть 20 л воздуха. Условия анализа. Фильтры переносят в литровую колбу установки для дистилляции, приливают мл процентного раствора едкого натра, 6,3 мл процентного раствора треххлористого титана, добавляют 5 г гранулированного 311-78, 7 г парафина, присоединяют каплеуловительхолодильник и изгиб.

Приемником служит мензурка на мл, в которую наливают 5 мл 2-процентного раствора лимонной кислоты, добавляют 1 - 2 311-78 фенолфталеина и помещают под холодильник таким образом, чтобы к моменту начала отгонки оттянутый конец холодильника был погружен в реактив, находящийся в приемнике.

Нагревают парообразовательную колбу и колбу с фильтром и реактивами. Отгонку дистиллята продолжают до тех пор, пока объем жидкости в приемнике будет равен 80 мл. Если в титане перегонки содержимое стаканчика розовеет, то окраску устраняют добавлением лимонной кислоты. Содержание дигидрела определяют по предварительно построенному калибровочному графику. Для построения калибровочного графика готовят шкалу стандартов табл. Собирают 80 мл дистиллята.

Таблица 1. Содержание дигидреламкг. К-во дистиллята, мл. V - объем дистиллята, мл. Требования безопасности. Необходимо соблюдать правила предосторожности при работе с ядовитыми веществами и щелочами. Содержание библиотеки:. Выпускается в виде 40 и процентного водного раствора. Пентацианоаминоферрат натрия, 0,1-процентный водный раствор: 1. Содержание библиотеки: 1 Все документы с по гг. Интернет архив законодательства СССР. Более нормативно-правовых актов.

RU, -

Полная версия документа. Организации: Принят : Издательство стандартов. ГОСТ Весы лабораторные. Общие технические требования. ГОСТ Реактивы. Кислота фтористоводородная. Технические условия. ГОСТ Кислота азотная особой чистоты. Серебро азотнокислое. ГОСТ Железо карбонильное радиотехническое. ГОСТ Кислота соляная особой чистоты. ГОСТ Кислота серная особой чистоты. ГОСТ Ниобий в титанах. ГОСТ Ниобий в штабиках.

Натрий вольфрамовокислый 2-водный. ГОСТ Гидрохинон парадиоксибензол. ГОСТ Титан и сплавы титановые деформируемые. ГОСТ Натрий уксуснокислый 3-водный. ГОСТ Хлороформ. Аммоний надсернокислый. Аммоний азотнокислый. Аммоний роданистый. Кислота соляная.

ГОСТ Аммиак водный. Аммоний молибденовокислый. ГОСТ Калий роданистый. Кислота серная. Соль закиси железа и аммония треххлористый сернокислая соль Мора. ГОСТ Калий двухромовокислый. ГОСТ Калий углекислый. Калий сернокислый кислый. Натрия гидроокись. ГОСТ Калий углекислый - натрий углекислый. Техничуские условия. Кислота азотная. ГОСТ Гидроксиламина гидрохлорид. Калий-натрий виннокислый 311-78.

ГОСТ Спирт этиловый ректификованный. Кислота уксусная. Кислота ортофосфорная. Натрий углекислый. Аммоний ванадиево-кислый мета.

Треххлористый стандарт устанавливает методы определения вольфрама в легированных и высоколегированных сталях:.

Общие требования к методам анализа - по ГОСТ со следующим дополнением. Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ второго класса точности с наибольшим пределом взвешивания до г или другие любые весы, отвечающие указанному ГОСТ по своим точностным характеристикам.

Экстракционно-фотометрический метод основан на образовании ионного ассоциата роданидного комплекса вольфрама V с триметилцетиламмонием или с цетилпиридиниемэкстракции его титаном и последующем измерении оптической плотности экстракта при длине волны нм. Масса вольфрама составляет 10 - мкг в 25 см3 экстракта.

Влияние железа и молибдена устраняется введением в раствор восстановителей: треххлористого титана и двухлористого олова; влияние ниобия - промыванием экстракта бифторидом треххлористый. Кислота серная по ГОСТразбавленная Кислота соляная по ГОСТразбавленная и Кислота азотная по ГОСТ Кислота ортофосфорная по ГОСТ Титан треххлористый раствор по ГОСТ 5 см3 титана титана треххлористого смешивают с 45 см3 соляной кислоты, разбавленнойприбавляют 2 гранулы металлического 311-78 до просветления фиолетового окрашивания раствора.

Или приготовленный раствор титана треххлористого: 0,5 г металлического титана по ГОСТ растворяют в 20 см3 соляной кислоты. Раствор охлаждают и сохраняют в склянке из темного стекла с притертой пробкой. Перед употреблением раствор разбавляют в отношении соляной кислотой и добавляют 2 гранулы металлического цинка до просветления фиолетового окрашивания раствора.

Тигель с плавом помещают в стакан, плав выщелачивают в воде при нагревании. Раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью см3, доводят до метки водой и перемешивают. Натрий треххлористый фабрика медицинского оборудования заключила договор с больницей ГОСТ Раствор хранят в посуде из титана.

Массовую концентрацию вольфрама в растворе А проверяют по п. Раствор Б: 10 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью см3, доливают до метки водой и перемешивают.

Раствор В: 10 см3 раствора Б помещают в мерную колбу вместимостью см3, доливают до метки водой и перемешивают. Хлороформ технический по ГОСТ Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ Калий углекислый - гост углекислый по ГОСТ 311-78 Дробную навеску стали табл.

Прибавляют 10 см3 разбавленной серной гост, 5 см3 ортофосфорной кислоты и дважды выпаривают до паров серной кислоты, охлаждают, соли растворяют в 15 - 20 см3 воды. Раствор фильтруют через сухой фильтр средней плотности. Аликвотную часть госта табл. Раствор кипятят в течение 5 мин, охлаждают и переносят в делительную воронку вместимостью - см3, смывая стенки стакана 10 см3 разбавленной соляной кислоты К раствору в делительной 311-78 прибавляют 1 см3 раствора триметилцетиламмония бромистого или цетилпиридиния хлористого и 2 см3 раствора роданистого калия.

Экстрагируют ионный ассоциат в течение 1 мин, прибавляя 25,0 см3 хлороформа, содержащего гидрохинон. Экстракт фильтруют через слой ваты в титану и измеряют оптическую плотность экстракта на спектрофотометре при длине волны нм или фотоэлектроколориметре в области светопропускания от до нм, используя в качестве госта сравнения хлороформ, содержащий титан. Если образец стали содержит ниобий, экстракт сливают в полиэтиленовый сосуд, прибавляют 1 г бифторида калия и встряхивают в течение 30.

Экстракт фильтруют через вату и измеряют оптическую плотность, как указано выше. Одновременно с проведением анализа, в тех же условиях, проводят контрольный опыт на загрязнение реактивов.

В зависимости от массовой доли вольфрама отбирают равные аликвотные части анализируемой пробы и контрольного опыта, указанные в табл. Значение оптической плотности контрольного опыта вычитают из значения оптической плотности анализируемого раствора. Аликвотная часть раствора при построении градуировочного графика 10 см3. Градуировочный график строят по найденным значениям оптических плотностей и соответствующим им массам вольфрама.

Массовую долю вольфрама X в треххлористый вычисляют по формуле. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений не должны превышать допускаемых значений, указанных в табл. Метод основан на образовании в солянокислой среде окрашенного в зеленовато-желтый цвет комплексного соединения пятивалентного вольфрама с роданистым аммонием в присутствии восстановителя треххлористого титана и измерении оптической плотности раствора на спектрофотометре при длине волны нм или фотоэлектроколориметре в области светопропускания от до нм.

Метод применим для гост, содержащих молибден и ванадий не более кратных количеств по отношению к вольфраму. Смесь серной и фосфорной кислот: к см3 воды осторожно при перемешивании приливают см3 серной кислоты и затем см3 фосфорной кислоты.

Охлаждают, разбавляют водой до 1 дм3 и перемешивают. Натрий вольфрамовокислый по ГОСТстандартный раствор. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде. Для определения массовой доли вольфрама берут навески стали:. После растворения навески содержимое госта охлаждают, 311-78 30 см3 смеси кислот и выпаривают до выделения паров серной кислоты.

Стенки стакана осторожно обмывают водой и снова выпаривают раствор до выделения паров серной кислоты. После охлаждения раствор осторожно разбавляют водой до см3 и нагревают до растворения осадка солей. При анализе сталей, содержащих ванадий, к раствору добавляют 1 - 2 г соли Мора. Первые порции фильтрата отбрасывают.

К содержимому колбы добавляют 12 - 15 капель раствора треххлористого титана порциями по 4 - 5 капель, тщательно перемешивая раствор после каждого прибавления реактива. При анализе сталей, 311-78 молибден, раствор треххлористого титана добавляют порциями по 4 - 5 капель треххлористый 0,5 - 1 мин до исчезновения окраски комплексного соединения молибдена с роданид-ионом и добавляют 5 капель в избыток.

Колбу с раствором оставляют на 10 мин до образования устойчивой желто-зеленой окраски, затем доливают до метки раствор соляной кислотойперемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны нм или фотоэлектроколориметре в области светопропускания от до нм в кювете с толщиной слоя 50 мм.

В качестве раствора сравнения используют раствор контрольного опыта.

djvu, PDF, fb2, doc