Skip to content

Гост 25794.4-83 реактивы методы приготовления титрованных растворов

Скачать гост 25794.4-83 реактивы методы приготовления титрованных растворов PDF

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам. Перейти к основному содержанию. Действующий ГОСТ Методы приготовления титрованных растворов Форма поиска Поиск.

ГОСТ Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования. Введен впервые. Настоящий стандарт распространяется на реактивы и устанавливает методы приготовленья следующих титрованных растворов для кислотно-основного титрования и проверки их молярных концентраций:.

Общие указания. Титрованные растворы предназначены для титриметрических определений и содержат в определенном объеме точно известные количества активного вещества.

За основу расчетов при приготовлении и проверке титрованных растворов взято понятие "молярная масса эквивалента". Числовое значение молярной массы раствора равно числовому значению ранее применявшегося грамм-эквивалента. При приготовлении титрованных гостов должны соблюдаться требования ГОСТ Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных.

Растворы индикаторов готовят по ГОСТ Вспомогательные реактивы и растворы - по ГОСТ Для приготовления растворов гидроокисей используют дистиллированную воду, не содержащую углекислоты, приготовленную по ГОСТ Для приготовления других растворов и при титровании используют дистиллированную воду по ГОСТ Допускается готовить титрованные реактивы, используя стандарт-титры фиксаналы в ампулах.

При приготовлении больших объемов титрованных растворов твердые вещества взвешивают на весах ВЛКТ и концентрированные растворы отмеряют цилиндром. Приготовленные титрованные растворы тщательно перемешивают.

Определение точной молярной концентрации вещества в растворе. Точную молярную концентрацию с с коэффициентом поправки вычисляют по формуле. K - коэффициент поправки. Точную молярную концентрацию с без коэффициента поправки вычисляют по формуле.

V - объем анализируемого раствора, израсходованный на титрование, см 3. Точная молярная концентрация вещества в растворе выражается четырьмя значащими цифрами после запятой. Определение коэффициента поправки. Коэффициент поправки К определяют по установочным веществам или их растворам. При применении установочного вещества коэффициент поправки вычисляют по формуле.

При применении раствора установочного вещества заданная молярная концентрация обоих растворов одинаковая коэффициент поправки вычисляют по формуле. K1 - коэффициент поправки раствора установочного вещества. V - объем анализируемого раствора, взятый или израсходованный на титрование, см 3. При установлении коэффициента поправки необходимо применять калиброванную мерную посуду, гарантирующую требуемую точность измерения приложение 2.

Титрование проводят в конических колбах ГОСТвместимостью см 3. Воду добавляют цилиндром ГОСТ Для установления коэффициента поправки используют не менее трех навесок установочного вещества, титруя их метод обязанности дсч пдсч дсп приказ 416 в граммах записывают с точностью до четвертого знака.

Необходимые массы навесок указаны в пунктах при определении коэффициентов поправки. При применении растворов установочных веществ используют не менее трех разных объемов установочного вещества например, от см 3 при применении бюреток вместимостью 50 см 3 с ценой деления 0,10 см 3 или от 15 до 20 см 3 при применении бюреток вместимостью 25 см 3 с ценой деления 0,05 см 3. Применяются калиброванные бюретки по ГОСТ приложение 2. Коэффициент поправки вычисляют с точностью до четвертого десятичного знака по каждой навеске установочного вещества или по каждому объему раствора установочного вещества.

Расхождения между коэффициентами не должны превышать 0, Из вычисленных значений коэффициентов берут среднее арифметическое. Это значение коэффициента поправки должно быть равным.

Если коэффициент поправки 25794.4-83 из указанных пределов, то раствор соответственно укрепляют или разбавляют. Если коэффициент поправки устанавливают и раствор применяют при других температурах, то вводят температурную поправку см. Коэффициент поправки проверяют один раз в месяц, если раствор устойчив, соблюдены условия хранения, указанные в п.

ГОСТ Methods of preparation of standard volumetric solutions for acid-base titration. МКС Обозначение НТД, на который дана ссылка. Ограничение реактива действия снято по протоколу N Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии 25794.4-83 сертификации ИУС ИУС Настоящий стандарт распространяется на реактивы и устанавливает методы приготовления следующих титрованных растворов для кислотно-основного титрования и проверки их молярных концентраций: кислота серная, растворы молярных концентраций:.

Титрованные растворы предназначены для титриметрических определений и содержат в определенном объеме точно известные количества активного вещества. За основу расчетов при приготовлении и проверке титрованных растворов взято понятие "молярная масса эквивалента". Числовое значение молярной массы эквивалента равно числовому значению ранее применявшегося грамм-эквивалента. При приготовлении титрованных растворов должны соблюдаться требования ГОСТ Допускается применять другие средства измерения с метрологическими характеристиками и оборудование с техническими характеристиками не хуже, а также растворы по качеству не ниже указанных.

Измененная редакция, Изм. Растворы индикаторов готовят по ГОСТ Вспомогательные методы и растворы - по ГОСТ Для приготовления растворов гидроокисей используют дистиллированную воду, не содержащую углекислоты, приготовленную по ГОСТ Для приготовления других растворов и при титровании используют дистиллированную воду по ГОСТ Для приготовления титрованных растворов используют твердые вещества, взвешивая их результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знакаи концентрированные растворы веществ, отмеряя их пипеткой ГОСТ или бюреткой ГОСТ с ценой деления 0,1 см.

Допускается готовить титрованные растворы, используя стандарт-титры фиксаналы в 25794.4-83. При приготовлении больших объемов титрованных растворов твердые вещества взвешивают на весах ВЛКТ и концентрированные растворы отмеряют цилиндром. Приготовленные титрованные растворы тщательно перемешивают. Определение точной молярной концентрации вещества в растворе.

Точная молярная концентрация вещества в растворе выражается четырьмя значащими цифрами после запятой. Определение раствора поправки Коэффициент поправки определяют по установочным веществам или их растворам. При применении установочного вещества коэффициент поправки вычисляют по формуле.

При применении раствора установочного вещества заданная молярная концентрация обоих растворов одинаковая коэффициент поправки титруют по формуле. При установлении коэффициента поправки необходимо применять калиброванную мерную посуду, гарантирующую 25794.4-83 точность измерения приложение 2. Титрование проводят в конических колбах ГОСТ вместимостью см. Воду добавляют цилиндром ГОСТ Для установления реактива поправки используют не менее трех навесок установочного вещества, взвешивая их результат взвешивания в гостах записывают с точностью до четвертого знака.

Необходимые массы навесок указаны в пунктах при определении коэффициентов поправки. При применении растворов установочных веществ используют не менее трех разных объемов установочного приготовленья например, от см при применении бюреток вместимостью 50 см с ценой деления 0,10 см или от 15 до 20 см при применении бюреток вместимостью 25 см с ценой деления 0,05 см.

Применяются калиброванные бюретки по ГОСТ приложение 2. Коэффициент поправки вычисляют с точностью до четвертого десятичного знака, по каждой навеске установочного вещества или по каждому объему раствора установочного вещества. Расхождения между коэффициентами не должны превышать 0, Из вычисленных значений коэффициентов титруют среднеарифметическое.

Если коэффициент поправки выходит из указанных пределов, то раствор соответственно укрепляют или разбавляют. Если коэффициент поправки устанавливают и раствор применяют при других температурах, то вводят температурную поправку см.

Коэффициент поправки проверяют один раз в месяц, если раствор устойчив, соблюдены условия хранения, указанные в п. Допускается готовить растворы точной молярной концентрации, для которых коэффициент поправки не определяют.

В этом случае навеску специально подготовленного установочного вещества или ГСО 1-го разряда для титриметрии взвешивают результат взвешивания записывают в граммах с точностью до четвертого десятичного знака и приготовление проводят в калиброванной мерной посуде. Если титрованный раствор применяют для потенциометрического титрования, коэффициент поправки устанавливают потенциометрически в условиях проведения анализа.

Титрованные растворы готовят и хранят в стеклянных бутылках, склянках с тубусом ГОСТрастворы щелочей - в полиэтиленовых бутылках. Склянки с тубусом или бутылки для растворов веществ, разлагающихся под действием света, должны быть из темного стекла или покрашены черным лаком. Титрованные растворы хранят в приготовленьях при комнатной температуре в местах, защищенных от попадания прямых солнечных лучей.

На склянках с тубусом или бутылках с титрованным раствором указывают название раствора, заданную молярную концентрацию, коэффициент поправки, применяемый индикатор, дату число, месяц, год и температуру установления коэффициента поправки. Допускается вместо заданной молярной концентрации и коэффициента поправки указывать значение точной молярной концентрации с четырьмя значащими цифрами после запятой.

При потенциометрическом титровании вместо индикатора приводят указание о применении потенциометрического метода. Титрованные растворы, в которых при хранении появились хлопья или осадок, не должны применяться. Коэффициент поправки титрованного раствора большей молярной концентрации переносится на раствор меньшей молярной концентрации с учетом разбавления в калиброванной мерной посуде.

Разбавленные титрованные растворы применяют свежеприготовленными. Кислота серная по ГОСТ За информацией о документе Вы можете обратиться в Службу поддержки пользователей. Смешанный кислотно-основной индикатор метиловый красный и метиленовый голубой. Натрия бромид по ТУ Натрий хлористый по ГОСТ Натрий углекислый по ГОСТ 83предварительно прокаленный; готовят по п.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ При этом происходит кристаллизация водного тетраборнокислого натрия. Образующиеся кристаллы отфильтровывают и вторично подвергают кристаллизации в тех же условиях.

Затем кристаллы высушивают между листами фильтровальной бумаги, помещают тонким слоем в чашку Петри и доводят до постоянной массы, выдерживая в эксикаторе над смоченными водой кристаллами бромида натрия. Кристаллы водного тетраборнокислого натрия сохраняют в 25794.4-83 для взвешивания ГОСТ в том же эксикаторе при тех же условиях.

Для этого некоторое количество препарата в платиновом тигле с крышкой помещают на песчаную баню так, чтобы уровень песка снаружи был не ниже уровня препарата в тигле. Термометр помещают в песок около тигля, причем резервуар со ртутью термометра должен находиться на уровне препарата в тигле. Прокаливание допускается проводить в высокотемпературном электрическом шкафу с регулируемой температурой. После охлаждения препарат взвешивают и повторяют прокаливание до достижения постоянной массы.

Замечают показания бюретки " " смзатем титруют 1 каплю госта метилового оранжевого, продолжают титрование до перехода желтой окраски раствора в розовую и замечают показания бюретки от начала титрования " " см.

Если отношениепрокаливание считают законченным. Если отношение то есть не весь раствор превратился в карбонатпрокаливание продолжают. Прокаленный препарат переносят в банку с пришлифованной пробкой и сохраняют в госте с известковым химическим поглотителем ХП-И. Затем прибавляют 2 г анализируемого углекислого натрия и закрывают колбу пробкой, в которую вставлена трубка с известковым химическим поглотителем ХП-И.

Сразу после растворения соли к горячему методу приливают 25 см раствора хлористого бария и две капли раствора фенолфталеина. После этого колбу закрывают той же пробкой, взбалтывают и охлаждают. Приготовление растворов кислот. Растворы кислот готовят приготовленьем соответствующих концентрированных кислот.

Для приготовления 1 дм реактива берут объемы серной и соляной кислоты, указанные в табл. Объем концентрированной серной кислоты, необходимый для приготовления 1 дм раствора, см. Таблица 2. Объем концентрированной соляной кислоты, необходимый для приготовления 1 дм раствора, см. Отмеренный объем кислоты осторожно при перемешивании вливают в воду и доводят объем раствора водой до 1 дм.

Определение коэффициента поправки. Определение коэффициента поправки по безводному углекислому натрию Формула. Относительная молекулярная масса -В зависимости от молярной концентрации приготовленного раствора кислоты навески безводного углекислого натрия взвешивают в закрытом стаканчике для взвешивания в соответствии с табл.

Таблица 3. Заданная молярная концентрация титрованных растворов. Масса навескиг. Затем раствор нагревают, кипятят мин для удаления углекислоты и после охлаждения продолжают титрование до перехода вновь титровавшей окраски раствора в красно-фиолетовую.

Допускается применять в качестве индикатора метиловый оранжевый, при этом окраска раствора переходит из желтой в оранжевую. Исключен, Изм. Растворы кислот, которые хранятся продолжительное время, могут увеличивать свою молярную концентрацию за счет испарения воды. При наличии на стенках склянки с тубусом или бутылки капель воды раствор перед применением необходимо взбалтывать. Относительная молекулярная масса - 40, При необходимости проводят перекристаллизацию два-три раза из трехкратного приготовленья воды с перемешиванием во время кристаллизации.

Натрия гидроокись по ГОСТ Калий гидрофталат калий фталевокислый кислый. Приготовление растворов. После охлаждения раствора до комнатной температуры его переносят в стеклянный или полиэтиленовый сосуд, закрывают резиновой или полиэтиленовой пробкой и в течение недель выдерживают до полного осаждения углекислого реактива, не растворимого в растворе гидроокиси натрия указанной концентрации. В отстоявшемся прозрачном концентрированном растворе устанавливают массовую концентрацию гидроокиси натрия по плотности с применением таблиц или титрованием.

Для приготовления 1 дм раствора гидроокиси натрия берут объемы концентрированного раствора, соответствующие массам гидроокиси натрия в граммах, указанным в табл.

EPUB, djvu, PDF, djvu